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看清数据里有什么、缺什么,以及哪些变化值得继续追。
比较不同方案、参数和实验路径。
把可重复的研究环节连接成稳定、可执行的流程。
如果质量守恒、反应动力学、边界条件这些规律已经知道,就直接用上,不必全靠数据自己学。
有些关键状态没有传感器能直接测到,例如微生物活性或设备退化程度。可以利用水质、流量、时间变化和最终产物去估计这些中间状态。
先把已知的生化作用路径画成图:输入物质连到可能受影响的微生物或反应状态,再连到 CH₄、H₂S 等输出。模型沿这些路径学习每条关系的强弱。
同一个系统往往同时有图像、传感器、时间序列、光谱、地图和文本记录。把这些数据放在一起,可以补足单一数据源看不到的部分。
如果目标已经比较明确,例如更高效率、更低成本或某种材料性能,可以先定义目标和约束,再生成一批值得检查的候选结构、配方或工艺方案。
实验昂贵、可选条件又很多时,可以根据当前结果挑下一次最值得做的实验,优先补上最不确定的部分。
高精度模拟器通常可靠,但参数扫描、实时预测和大量 what-if 情景会带来很高的计算成本。代理模型先学习原模拟器的输入—输出关系,再提供一个可高频调用的快速近似。